細(xì)胞質(zhì)遺傳

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[[細(xì)胞質(zhì)遺傳]]（cytoplasmic inheritance）：[[細(xì)胞質(zhì)]]內(nèi)的[[基因]]，即[[細(xì)胞質(zhì)基因]]所控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律?！　?===2.特點(diǎn)及原因===
（1）特點(diǎn)

①[[母系遺傳]]：不論正交還是反交，F(xiàn)l性狀總是受母本([[卵細(xì)胞]])細(xì)胞質(zhì)基因控制；

②雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。

（2）原因

①[[受精卵]]中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞；

②[[減數(shù)分裂]]時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)不均等分配?！　?===3.物質(zhì)基礎(chǔ)===
細(xì)胞質(zhì)基因：[[線(xiàn)粒體]]、[[葉綠體]]中的DNA上和[[細(xì)菌]][[質(zhì)粒]]上的基因?！　?===4.相關(guān)概念===
[[染色體]]外基因：也叫細(xì)胞質(zhì)基因，是[[細(xì)胞器]]和細(xì)胞質(zhì)顆粒中的遺傳物質(zhì)統(tǒng)稱(chēng)。質(zhì)粒、卡巴粒、葉綠體基因、[[線(xiàn)粒體基因]]等。

質(zhì)粒：[[原核]]、細(xì)菌、小環(huán)DNA。松弛型和嚴(yán)緊型2類(lèi)。

線(xiàn)粒體基因：mtDNA，線(xiàn)狀、環(huán)狀，能單獨(dú)復(fù)制，同時(shí)受核基因控制。哺乳動(dòng)物：無(wú)[[內(nèi)含子]]，有[[重疊基因]][[突變率]]高。

葉綠體基因：ctDNA，環(huán)狀，可自主復(fù)制，也受核基因控制。

卡巴粒：草履蟲(chóng)體內(nèi)細(xì)胞質(zhì)顆粒

細(xì)胞質(zhì)遺傳：[[子代]]的性狀是由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。也叫母系遺傳、核外遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳、[[母體遺傳]]、非孟德?tīng)柺竭z傳　　
==母性影響==
母性影響：子代的某一[[表型]]受到母親[[基因型]]的影響，而和母親的基因型所控制的表型一樣。因此[[正反交]]不同，但不是細(xì)胞質(zhì)遺傳，與細(xì)胞質(zhì)遺傳類(lèi)似，這種遺傳不是由細(xì)胞質(zhì)基因組所決定的，而是由核基因的產(chǎn)物積累在卵細(xì)胞中的物質(zhì)所決定的。分兩類(lèi)：持久的母性影響，暫短的母性影響。　　
===一、暫短的母性影響===
指母親的基因型僅影響子代個(gè)體的幼齡期。

例如[[麥粉]]蛾（面粉蛾）的色素遺傳中的母性影響。

[[野生型]]：幼蟲(chóng)[[皮膚]]有色，成蟲(chóng)復(fù)眼深褐色。

突變型：幼蟲(chóng)皮膚無(wú)色，成蟲(chóng)復(fù)眼紅色（缺乏犬[[尿素]]）。

P 有色AA×aa無(wú)色→F1 Aa 有色

↙ ↘

♀aa ×Aa♂ ♀Aa×aa♂

↓ ↓

1/2Aa 1/2aa 1/2Aa 1/2aa

幼蟲(chóng)： 有色 無(wú)色 有色 有色

成蟲(chóng)復(fù)眼： 褐色 紅色 褐色 紅色 

核基因AA→犬尿素（細(xì)胞質(zhì)）→色素　　
===二、持久的母性影響===
指母親的基因型對(duì)子代個(gè)體的影響是持久的，影響子代個(gè)體的終生。

例如：錐實(shí)螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向的遺傳就是母性影響一個(gè)比較典型的例證。錐實(shí)螺♀♂同體，繁殖時(shí)異體[[受精]]，但是如果是單個(gè)飼養(yǎng)，就[[自體受精]]。

錐實(shí)螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向可以是右旋的，也可以是左旋的。判斷的方法：使螺殼的開(kāi)口朝向自己，如果開(kāi)口在右邊即右旋，如果開(kāi)口在左邊即左旋。

左旋、右旋由一對(duì)基因控制，右旋D對(duì)左旋d是[[顯性]]。右旋與左旋交配，依雌性的旋向不同，結(jié)果也不同。

P ♀DD×♂dd P ♀dd×♂ DD 

右↓左 左↓右

F1 Dd右 F1 Dd左

↓自交 ↓自交 

F2 1 DD 2Dd 1全右 F2 1 DD 2Dd 1dd全右 

↓自交 ↓自交

F3 右旋：左旋=3：1 F3 右旋：左旋=3：1

上述這種現(xiàn)象如何解釋呢？研究表明，螺類(lèi)的受精卵是通過(guò)螺旋式的[[卵裂]]開(kāi)始[[幼體發(fā)育]]的，未來(lái)的螺殼旋向決定于最初兩次卵裂中[[紡錘體]]的方向。紡錘體的方向又取決與卵細(xì)胞質(zhì)的特性，而卵細(xì)胞質(zhì)的特性歸根到底又取決于母本的基因型。這樣就形成了母本的基因型控制子代的表現(xiàn)型的現(xiàn)象（只控制子代）。雖然母本細(xì)胞質(zhì)特征決定了子代的表型，但實(shí)質(zhì)是核基因的遺傳仍符合孟德?tīng)柺降倪z傳方式。　　
==細(xì)胞質(zhì)遺傳==

===一、細(xì)胞質(zhì)遺傳的現(xiàn)象===
（一）[[高等植物]]葉綠體的遺傳

有幾種高等植物有綠[[白斑]]植株，如紫茉莉、[[藏報(bào)春]]、加[[荊介]]等。1901年柯倫斯在紫茉莉中發(fā)現(xiàn)有一種花斑植株，著生綠色，白色和花斑三種枝條。在[[顯微鏡]]下觀察，綠葉和[[花斑葉]]的綠色部分其[[細(xì)胞]]中均含正常的葉綠體，而白色或花斑葉的白色部分，細(xì)胞中缺乏正常的葉綠體，是一些[[敗育]]的無(wú)色顆粒。

他分別以這三種枝條上的花作母本，用三種枝條上的[[花粉]]分別授給上述每個(gè)作為母本的花上，雜交后代的表現(xiàn)：完全取決于母本，而與花粉來(lái)自哪一種枝條無(wú)關(guān)。

接受花粉的枝條 提供花粉的枝條 雜種表現(xiàn) 

白 色 

白 色 綠 色 白 色

花 斑 

白 色 

綠 色 綠 色 綠 色

花 斑 

白 色 

花 斑 綠 色 白、綠、花斑

花 斑 

上述雜交結(jié)果說(shuō)明：決定性狀表現(xiàn)的遺傳基礎(chǔ)就在細(xì)胞質(zhì)中，通過(guò)許多科學(xué)家的不同實(shí)驗(yàn)，都證明了細(xì)胞質(zhì)的葉綠體含DNA，是雙螺旋線(xiàn)性或環(huán)狀裸露DNA[[分子]]，能自我復(fù)制，穩(wěn)定遺傳。葉綠體的遺傳不僅受細(xì)胞質(zhì)基因的控制，還于核基因有關(guān)。

（二）[[真菌]]類(lèi)的[[線(xiàn)粒體遺傳]]

1、酵母菌[[小菌落]]的遺傳：啤酒酵母屬于[[子囊]]菌，它在[[有性生殖]]時(shí)，不同[[交配型]]相結(jié)合形成的[[二倍體]][[合子]]。[[酵母]]有一種“小菌落”個(gè)體。這種類(lèi)型經(jīng)培養(yǎng)后只能產(chǎn)生小菌落。

如果把小菌落酵母同正常個(gè)體交配，則產(chǎn)生正常的二倍體合子。經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生[[單倍體]]后代也表現(xiàn)正常，不再分離小菌落。這表明小菌落性狀的遺傳與細(xì)胞質(zhì)有關(guān)，而且這種交后代，4個(gè)子囊[[孢子]]有2個(gè)是a＋，另兩個(gè)是a－，交配型基因a＋和a－仍然按預(yù)斯的孟德?tīng)柋壤龝r(shí)行分離，而小菌落性狀沒(méi)有象核基因那樣發(fā)生[[重組]]和分離，說(shuō)明這個(gè)性狀與核基因無(wú)關(guān)。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，小菌落酶[[母細(xì)胞]]內(nèi)，缺少[[細(xì)胞色素]]a和b，還缺少[[細(xì)胞色素氧化酶]]，這些酶類(lèi)，存在于細(xì)粒體中，表明這種小菌落的[[變異]]與線(xiàn)粒體的[[基因組]]變異有關(guān)。

2、鏈孢霉緩慢生長(zhǎng)型的遺傳：鏈孢霉有一種緩慢生長(zhǎng)突變型，[[呼吸]]弱，生長(zhǎng)慢，這是由于線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)和功能不正常，細(xì)胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生長(zhǎng)緩慢。

進(jìn)行有性生殖時(shí)，正反交結(jié)果不同：雜交后代不出現(xiàn)一定的分離，表現(xiàn)非孟德?tīng)柺竭z傳。如果突變型的單倍體核（♂）和野生型的[[受精絲]]中的單倍體核（♀）結(jié)合（雜交），得到的后代全是野生型，反之全是突變型?！　?===二、質(zhì)基因與核基因的互作關(guān)系===
[[核質(zhì)]]互作控制性狀的實(shí)例：

（一）細(xì)胞質(zhì)基因受核基因的控制

1、玉米埃型條斑的遺傳：玉米第7染色體上有一個(gè)條紋基因ij，當(dāng)起處于隱性[[純合]]時(shí)（ijij），能引起[[質(zhì)體]]突變率增加，使正常的質(zhì)體[[突變]]為敗育的質(zhì)體，不能全部形成[[葉綠素]]，表現(xiàn)出白色和綠色相間的條斑性狀的植株或是白化苗不能[[成活]]。

當(dāng)條斑為母本與正常株IjIj為父本雜交時(shí)，其F1（Ijij）表型由種：綠色苗、條斑苗和白化苗。表明受這對(duì)基因控制的[[突變體]]是通過(guò)母本細(xì)胞質(zhì)遺傳的。如果反交，F(xiàn)1基因型與正交F1相同，但因母本[[細(xì)胞核]]中無(wú)ijij純合基因，不能引起變異，因此雜種只表現(xiàn)綠苗的一種類(lèi)型，說(shuō)明質(zhì)體變異是受核基因控制的。

2、草履蟲(chóng)放毒型的遺傳：草履蟲(chóng)是單細(xì)胞[[原生動(dòng)物]]，已知有兩個(gè)品系，一個(gè)叫做放毒型（能產(chǎn)生草履蟲(chóng)素，殺死其他品系的草履蟲(chóng)而對(duì)自身無(wú)害），另一個(gè)叫敏感型（不能產(chǎn)生[[毒素]]，而且易被草履蟲(chóng)素所殺）。

放毒型草履蟲(chóng)為什么會(huì)產(chǎn)生草履蟲(chóng)素呢？是由于兩個(gè)因素的相互作用而共同決定的：其一是在它的細(xì)胞質(zhì)中，大約含有幾百個(gè)卡巴粒（推測(cè)是一種含有[[噬菌體]]的[[溶源性]]細(xì)菌），這種卡巴粒含有DNA，并能自我復(fù)制和發(fā)生變異，表明在卡巴粒中含有質(zhì)基因。其二是它的細(xì)胞核中含有一個(gè)顯性基因K，只有當(dāng)卡巴粒和顯性基因K同時(shí)存在于一個(gè)草履蟲(chóng)內(nèi)時(shí)，它才產(chǎn)生毒素，并是穩(wěn)定放毒型。

草履蟲(chóng)有一個(gè)[[大核]]，主要負(fù)責(zé)營(yíng)養(yǎng)，[[多倍性]]的，還有兩個(gè)[[小核]]，是[[二倍性]]的，主要與遺傳有關(guān)。草履蟲(chóng)的[[生殖]]方式有2種：[[無(wú)性生殖]]和有性生殖。

無(wú)性生殖：由一個(gè)個(gè)體通過(guò)細(xì)胞分裂，成為兩個(gè)個(gè)體，基因型仍舊跟原來(lái)的個(gè)體一樣。

有性生殖也稱(chēng)[[接合生殖]]，兩個(gè)體接合，相互交換小核，此過(guò)程中大核消失，小核經(jīng)減數(shù)分裂后相互交換。另外草履蟲(chóng)也可以自體受精。

當(dāng)放毒型品系與敏感型品系雜交，如果接合時(shí)間長(zhǎng)，相互交換了小核，同時(shí)也交換了細(xì)胞質(zhì)，則都變成了放毒型，如果接合時(shí)間短，只交換了小核，沒(méi)有交換細(xì)胞質(zhì)，則交換后，放毒型仍為放毒型，敏感型也為敏感型。兩種接合生殖情況，結(jié)果不同?？梢?jiàn)，放毒性狀的表現(xiàn)必須是：

KK+卡巴?！哦拘?
kk+卡巴粒

kk無(wú)卡巴粒 敏感型

KK卡巴粒

（二）細(xì)胞質(zhì)對(duì)核[[基因作用]]的調(diào)節(jié)

1、細(xì)胞質(zhì)對(duì)基因載體—染色體的調(diào)節(jié)

受精的細(xì)胞質(zhì)中的內(nèi)含物的分布（色素、[[卵黃粒]]、線(xiàn)粒體等）是不均勻的，對(duì)染色體的影響也不一樣。如[[小麥]]癭蚊的[[個(gè)體發(fā)育]]中，癭蚊卵跟[[果蠅]]相似，其卵的后端含有一種特殊的細(xì)胞質(zhì)—[[極細(xì)胞]]質(zhì)，在極細(xì)胞質(zhì)區(qū)域的核內(nèi)，保持了全部40條染色體，以后[[分化]]為生殖細(xì)胞。但位于其他細(xì)胞質(zhì)區(qū)域的核丟失了32條染色體，只保留了8條，將來(lái)成為[[體細(xì)胞]]。如果用線(xiàn)把卵[[結(jié)扎]]，使核不向細(xì)胞質(zhì)移動(dòng)，那么所有的核都把32條染色體放棄到核外，最后發(fā)育成[[不育]]的癭蚊?？梢?jiàn)極細(xì)胞質(zhì)可阻止染色體的消減，使[[生殖細(xì)胞]]的分化成為可能。

2、細(xì)胞質(zhì)對(duì)X染色體上基因的調(diào)節(jié)作用

哺乳動(dòng)物[[性染色體]]♀XX，♂XY。X染色體上含有很多與性別無(wú)關(guān)的[[伴性基因]]。按理說(shuō)，這樣的基因♀性有兩套，♂性只有1套，♀性[[基因產(chǎn)物]]也應(yīng)是♂性基因產(chǎn)物地倍，可事實(shí)上并不是這樣，二者產(chǎn)物基本相等。

因?yàn)椤庑缘膬蓚€(gè)X染色體，在間期核中表現(xiàn)“[[異固縮]]現(xiàn)象”，即屬于[[異染色質(zhì)]]，[[染色]]深，處于[[失活]]狀態(tài)。至于哪個(gè)細(xì)胞中哪條[[染色體失活]]是隨機(jī)的。

[[婦產(chǎn)科]]可以根據(jù)[[胎兒]][[羊水]]中的胎兒脫落細(xì)胞染色，判斷是男孩還是女孩。

（三）個(gè)體發(fā)育中質(zhì)基因與核基因的關(guān)系

1、細(xì)胞質(zhì)基因在個(gè)體發(fā)育中的作用是必須的，不可缺少的。

2、細(xì)胞核基因在個(gè)體發(fā)育中的起主導(dǎo)作用。

3、核質(zhì)互作[[辨證]]統(tǒng)一的關(guān)系

生物遺傳性狀中，有兩個(gè)主要的[[遺傳系統(tǒng)]]—核遺傳和質(zhì)遺傳，它們除了有相對(duì)的獨(dú)立性，核基因起主導(dǎo)作用外，但又密切的聯(lián)系，互相協(xié)調(diào)，在遺傳上綜合地發(fā)揮作用。

四、持續(xù)飾變

環(huán)境引起的表型改變通過(guò)母親細(xì)胞質(zhì)而連續(xù)傳遞幾代，[[變異性]]逐漸減少，最終消失的遺傳現(xiàn)象。

介于母性影響和細(xì)胞質(zhì)遺傳之間。不能[[隔代遺傳]]，無(wú)論在后代中怎樣選擇，最終性狀消失。

例如，用水化氯醛處理四季豆，葉子產(chǎn)生[[畸形]]。F1代73%，F(xiàn)2代67%，F(xiàn)3代47%，F(xiàn)4代52%，F(xiàn)5代8%，F(xiàn)6代4%，F(xiàn)7代0%。　　
==植物[[雄性不育]]的遺傳==

===不育定義===
不育：一個(gè)個(gè)體不能產(chǎn)生有功能的[[配子]]或不能產(chǎn)生在一定條件下能夠存活的合子的現(xiàn)象。

雄性不育性：植株不能產(chǎn)生正常的花藥、花粉或[[雄配子]]，但它的雌蕊正常，能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)?！　?===一、雄性不育的類(lèi)型===
1、細(xì)胞質(zhì)雄性不育（質(zhì)不育型）：由細(xì)胞質(zhì)基因控制，一般不受父本基因型影響。應(yīng)用價(jià)值不大。

如：質(zhì)不育型♀×♂正常品系

↓

F1 全部雄性不育♀×♂正常品系

↓多代

全部雄性不育

2、細(xì)胞核雄性不育：核基因控制的雄性不育，有顯性核不育和隱性核不育，遺傳方式符合[[孟德?tīng)栠z傳]]規(guī)律。根據(jù)對(duì)光的反應(yīng)有分2種：

（1）不受光溫影響的核雄性不育：與光溫影響無(wú)關(guān)。

（2）光溫敏核雄性不育：受光和溫度影響。高溫或長(zhǎng)日——不育；適溫短日——可育。

3、核質(zhì)互作雄性不育型：也叫質(zhì)核互作型，核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同作用控制的雄性不育類(lèi)型。即細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因S，核內(nèi)又具有純合的核不育基因rfrf，才能表現(xiàn)雄性不育，二者缺一不可。細(xì)胞質(zhì)可育基因（N），核可育基因RfRf?！　?===二、雄性不育的機(jī)制===
目前還不是很清楚，只是有一些關(guān)于核質(zhì)互作不育的機(jī)理假說(shuō)。

1、質(zhì)核互補(bǔ)控制假說(shuō)：認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)不育基因位于線(xiàn)粒體體內(nèi)。在[[胞質(zhì)]]正常的情況下（N），線(xiàn)粒體DNA可攜帶可育的[[遺傳信息]]，經(jīng)[[轉(zhuǎn)錄](méi)]合成正常的mRNA，繼而在[[線(xiàn)粒體核糖體]]上合成各種[[蛋白質(zhì)]]，從而保證[[雄蕊]]發(fā)育過(guò)程中，全部[[代謝]]活動(dòng)正常進(jìn)行，最終導(dǎo)致形成結(jié)構(gòu)功能正常的劃分花粉。

當(dāng)線(xiàn)粒體DNA發(fā)生變異后，只要核基因中有Rf基因，就可能轉(zhuǎn)錄出mRNA，合成花粉發(fā)育用的蛋白質(zhì)等，如果核基因rf，因無(wú)補(bǔ)償作用而表現(xiàn)為花粉不育。如果N與Rf

同時(shí)存在，N就起[[調(diào)節(jié)基因]]作用。

2、[[病毒]]危害假說(shuō)：認(rèn)為造成不育的原因，可能是由于病毒侵害造成的，這種病毒侵染[[敏感菌]]株（rfrf）后，不危害2倍體[[宿主]]細(xì)胞，但卻能殺死單倍體的花粉，而Rf能給予花粉以一種抗性，來(lái)抵抗病毒的有害作用?！　?===三、雄性不育的應(yīng)用===
主要在[[雜種優(yōu)勢(shì)]]上的應(yīng)用，雜交母本獲得雄性不育后，就可以節(jié)省大面積制種時(shí)的去雄勞動(dòng)量。并保證雜交種子的純度。但在應(yīng)用時(shí)，必須三系配套，具備不育系、保持系和恢復(fù)系。

（一）三系 的培育（玉米為例）

1、不育系和保持系的培育：

雄性不育系基因型：（S）rfrf

保持系基因型：（N）rfrf

雄性不育系：具有雄性不育系特征的品種或品系。只作雜交母本用，簡(jiǎn)稱(chēng)A系。

保持系：能夠保持雄性不育系特性的品系或品種。保持系本身是可育的，當(dāng)它與不育系雜交，雜交后代仍能保持不育系的[[不育性]]。只作雜交父本用。簡(jiǎn)稱(chēng)B系。

（S）rfrf×（N）rfrf→（S）rfrf

↓自交

（N）rfrf 

2、恢復(fù)系的培育

恢復(fù)系（N）RfRf：能使雄性不育系的后代恢復(fù)其育性的品種或品系?；謴?fù)系與雄性不育系雜交，就能獲得可育的雜交種，以供大田生產(chǎn)之用。作雜交父本，簡(jiǎn)稱(chēng)C系。

恢復(fù)系&Auml;→恢復(fù)系，進(jìn)行繁殖?！　?===四、雄性不育系的利用方法===
※二區(qū)三系制種法

1、第一區(qū)：是不育系和保持系繁殖區(qū)（[[隔離]]區(qū)），在此區(qū)交替種植不育系和保持系，二者在開(kāi)花時(shí)，保持系給不育系提供花粉雜交，同時(shí)也自交，在保持系植株上收獲保持系。

2、第二區(qū)：制種區(qū)，（雜種制種隔離區(qū)）交替種植不育系和恢復(fù)系?；謴?fù)系給不育系提供花粉，生產(chǎn)雜交種，供大田使用。而恢復(fù)系植株自花授粉繁殖恢復(fù)系的種子。在實(shí)際生產(chǎn)中，由于作物種類(lèi)不同，方法也大同小異，但必須與明顯的雜種優(yōu)勢(shì)，才能值得配制三系。

※二系法

1973年，石明松在晚粳農(nóng)墾58中發(fā)現(xiàn)“湖北光敏核不育水稻—農(nóng)墾58S”。在長(zhǎng)日照下不育，短日照下可育→可將不育系和保持系合二為一→提出生產(chǎn)雜交種子”二系法”。

光敏核不育系 

短日照 ↙ ↘ 長(zhǎng)日照

可育 不育 ♀ × 恢復(fù)系♂

↓ 自交 ↓ ↓自交 

光敏核不育系 F1雜交種 恢復(fù)系　　
===五、三系配套影響雜種有時(shí)的關(guān)鍵===
1、不育系的不育度要高，應(yīng)接近100%，

2、恢復(fù)系的花粉量要大，恢復(fù)力要強(qiáng)，至少要達(dá)到85%的恢復(fù)度，

3、不育系與恢復(fù)系間的雜種優(yōu)勢(shì)要強(qiáng)?！　?==細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)==
細(xì)胞質(zhì)遺傳現(xiàn)象表明，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)具有控制某些性狀的遺傳物質(zhì)——細(xì)胞質(zhì)基因（簡(jiǎn)稱(chēng)質(zhì)基因）。但是，科學(xué)家用電子顯微鏡觀察，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)并沒(méi)有找到想染色體一樣的結(jié)構(gòu)。1962年，科學(xué)家里斯（Ris）和普蘭特（Plant）等用[[電子顯微鏡]]觀察衣藻、玉米等植物的[[超薄切片]]，發(fā)現(xiàn)在葉綠體的[[基質(zhì)]]中有長(zhǎng)度為20.5nm左右的細(xì)[[纖維]]存在。用DNA酶處理，這種細(xì)纖維就消失。由此證明，這種細(xì)纖維結(jié)構(gòu)就是葉綠體DNA。

后來(lái)，科學(xué)家用生物化學(xué)的方法，證明了細(xì)胞的線(xiàn)粒體中也含有DNA。線(xiàn)粒體和葉綠體中的DNA，都能夠自我復(fù)制，并通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。

[[分類(lèi):生物化學(xué)]][[分類(lèi):生物]][[分類(lèi):細(xì)胞]][[分類(lèi):遺傳學(xué)]]