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皮膚淋巴細胞瘤

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皮膚淋巴細胞瘤(Lymphocytoma cutis)又稱Spiegler-fendt類肉瘤,Spiegler-fendt假性淋巴瘤或B?fverstedt皮膚良性淋巴結病(Lymphadenosis Benigna Cutis of B?fverstedt)。

目錄

皮膚淋巴細胞瘤的病因

(一)發(fā)病原因

病因不明。病因涉及文身反應,昆蟲咬傷外傷,包柔氏螺旋體等。

(二)發(fā)病機制

Weber等于1985年報告應用間接免疫熒光試驗在4例患者中發(fā)現(xiàn)抗Ixode dammini(一種東方鹿蜱)和博氏疏螺旋體的IgGIgM抗體。Mach和Wilgram認為皮膚淋巴細胞瘤為一種由外因所致的局限性淋巴網(wǎng)狀組織增生。

皮膚淋巴細胞瘤的癥狀

分局限性或播散性兩型。局限性者,皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節(jié)或成群結節(jié),主要發(fā)生于顏面,特別是額部和耳垂。結節(jié)表面通常光滑,呈肉色,淡紅色,淡黃褐色或紫色。偶爾結節(jié)亦發(fā)生于身體其他部位。女性最常見,未發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟損害或血液改變。通常皮損在數(shù)月,有時1~2年后自行消退。播散性多見于中年成人,呈粟粒性丘疹或大而硬的結節(jié),主要位于顏面、軀干和四肢。損害可持續(xù)多年,但可自行消退。有些病例,只有長期隨訪,無淋巴結和內(nèi)臟損害發(fā)展,才能排除淋巴瘤。

根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點,組織病理特征性即可診斷。

皮膚淋巴細胞瘤的診斷

皮膚淋巴細胞瘤的檢查化驗

組織病理:組織病理檢查可見主要由成熟淋巴細胞構成的致密性結節(jié)浸潤,伴發(fā)多少不等組織細胞。浸潤上方可見無浸潤帶將結節(jié)性浸潤與表皮分開。在深部通??梢娊缦耷宄?a href="/w/%E7%94%9F%E5%8F%91%E4%B8%AD%E5%BF%83" title="生發(fā)中心">生發(fā)中心,或混合存在的細胞。單克隆抗體檢查顯示浸潤細胞為1種多克隆T細胞增生或由B細胞、周圍為T細胞構成的結節(jié)。

皮膚淋巴細胞瘤的鑒別診斷

應與皮膚淋巴瘤皮膚白血病,蕈樣肉芽腫皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別。播散性應與肉樣瘤,尋常性狼瘡,光澤苔蘚,皮膚白血病鑒別。

皮膚淋巴細胞瘤的西醫(yī)治療

(一)治療

X線放射療法為首選療法,可用100kV(HVL1~3mmAl),劑量100Rad,皮損可在1~2周內(nèi)消退。亦可試用羥氯喹或丙喹酮治療。如疏螺旋體及蜱抗體試驗陽性,則青霉素治療可迅速治愈。

(二)預后

通常皮損在數(shù)月,有時1~2年后自行消退。播散性多見于中年成人,呈粟粒性丘疹或大而硬的結節(jié),主要位于顏面、軀干和四肢。損害可持續(xù)多年,但可自行消退。

參看

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