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神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)/肌陣攣

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神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)

神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)目錄

(一)節(jié)律性肌陣攣

1.軟腭、喉部肌及其它部位節(jié)律性肌陣攣:在軟腭、咽、喉部肌群以及眼肌、膈肌等產(chǎn)生肌收縮,呈同步性每秒~3次,每分鐘可快達(dá)100次左右。收縮可呈持續(xù)性,睡眠或鎮(zhèn)靜劑不能控制,針刺或興奮劑可改善癥狀,隨意運(yùn)動(dòng)時(shí)可暫時(shí)停止。最常見的一型是軟腭震顫局限于軟腭部,軟腭作上下有節(jié)律的顫動(dòng),伴有回及喉的運(yùn)動(dòng),肌陣攣可擴(kuò)延至眼肌、面肌及膈肌。如膈肌陣攣時(shí)出現(xiàn)呃逆,眼外肌陣攣時(shí)出現(xiàn)眼球偏視性節(jié)律運(yùn)動(dòng)。此種肌陣攣是由于延髓橄欖、中腦紅核與同側(cè)小腦齒狀核三個(gè)部位聯(lián)結(jié)的三角區(qū)病損的結(jié)果。常見于血管性病變、腫瘤腦炎等。

2.流行性腦炎時(shí)的節(jié)律性肌陣攣:在流行性腦炎的急性期后遺癥期,出現(xiàn)的一處肌陣攣。這種肌陣攣呈快速的節(jié)律,約每分鐘10次左右的收縮,呈持續(xù)性,不產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)效果,但手指例外。呈同步性,甚至引起整個(gè)肌肉同時(shí)收縮,好發(fā)于腹肌、胸肌、面肌或手肌,常伴有中樞性疼痛,Dubini氏電擊舞蹈病屬于此類。

3.肌陣攣性癲癇:以肌陣攣為主要表現(xiàn)的癲癇稱肌陣攣性癲癇,腦電圖上有多棘波或多棘—慢波等癇樣波發(fā)放。按其臨床表現(xiàn)分下列幾種:

(1)遺傳性肌陣攣(Unverricht氏?。?有家族史,主要表現(xiàn)為突然,閃電樣肌肉收縮,一般為雙側(cè),亦可見于單側(cè),常侵犯頸、肩、臂肌。發(fā)作次數(shù)隨年齡增長(zhǎng)而減少,發(fā)作前有前驅(qū)癥狀,如心悸、心前區(qū)不適感等。肌陣攣常因情緒因素、聲光刺激、疲勞、寒冷加重。可伴有癲癇大小發(fā)作等。

(2)持續(xù)性局限性肌陣攣:一塊肌肉或一群肌肉引起陣攣性收縮,產(chǎn)生的部位以肢體遠(yuǎn)端為多。多數(shù)情況下呈節(jié)律性抽動(dòng),常與Lachson氏癲癇相混淆,所不同者前者呈持續(xù)性。

(3)小腦性肌陣攣性癲癇:本病有癲癇、肌陣攣、小腦癥狀三大主征。不產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)效果。此型肌陣攣當(dāng)隨意運(yùn)動(dòng)時(shí)出現(xiàn)反抗運(yùn)動(dòng),即由于拮抗肌的作用產(chǎn)生相反方向的運(yùn)動(dòng)。可發(fā)生于兒童隱性神經(jīng)母細(xì)胞瘤和成人支氣管肺癌的患者。

(4)其它型肌陣攣:除上述三型肌陣攣外,尚有一些病因不明或變性病引起肌陣攣,如Schilder氏病,遺傳性共濟(jì)失調(diào),小腦萎縮,pick氏癥等均可有肌陣攣。

(二)非節(jié)律性肌陣攣

1.多發(fā)性副肌陣攣:1881年Friedrich氏首先報(bào)道故又名Frid—erich氏病。肌肉出現(xiàn)陣攣性收縮,不同步,無節(jié)律,一般運(yùn)動(dòng)效果不明顯,收縮頻率為每分鐘40~50次。在情緒影響下出現(xiàn)劇烈收縮,多呈進(jìn)行性,安靜時(shí)消失。主要侵犯肌肉和軀干肌。常先在下肢出現(xiàn)肌陣攣,以后波及身體其它部位,面肌和呼吸不常受累。腱反射、感覺無異常,不出現(xiàn)癲癇和肌萎縮。

2.肌肉纖維性收縮(Morvan氏纖維性舞蹈病):患者開始先在腰部及下肢有疲勞感和肌肉疼痛。肌纖維性收縮多在大腿后部,以后可波及軀干及上肢,不侵犯頭面部,以肢體近側(cè)端明顯。肌肉纖維性收縮是在肌肉的一部分呈現(xiàn)小的波動(dòng)運(yùn)動(dòng),與肌纖維震顫不同點(diǎn)在出現(xiàn)部位和頻度不同,本病的好發(fā)部位主要是下肢,而軀干和上肢少見。在靜止時(shí)、睡眠時(shí)收縮不消失,機(jī)械刺激不能誘發(fā)。目前認(rèn)為本病與間腦病變有關(guān)。

3.癥狀性肌陣攣:在病毒性腦炎化膿腦膜炎、麻痹性疾呆、嚴(yán)重早老性疾呆、破傷風(fēng)、士的寧中毒代謝障礙尿毒癥缺氧腦病)等可見到短暫的或持續(xù)的肌陣攣癥狀。

參看

32 震顫 | 舞蹈樣運(yùn)動(dòng) 32
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